СтериПак Сервис
+7 (495) 728-15-87
Русский
English
中文
Русский / English / 中文
+7 (495) 728-15-87
E-Mail: info@steri-pack.ru

Испытания по текущему контролю при производстве МИ

Теги: протокол валидации технологического процесса, испытания по качеству медицинских изделий, контроль производства медицинских изделий, валидация производственных процессов, валидация технологического процесса производства

Валидация производственных процессов
Медицинские изделия и фармацевтические препараты, перед тем как попасть в руки потребителям, проходят множество производственных процессов. Производитель должен быть уверен в том, что на всех стадиях технологического процесса обеспечиваются необходимые критерии и условия для получения продукта высшего качества.
Ревалидация процесса стерилизации
Стерильность медицинских изделий — важное их свойство, которое обеспечивается процессом стерилизации. Он в значительной мере зависит от множества производственных факторов: условий окружающей среды, работы персонала, стерилизуемой продукции, оборудования, режима стерилизации и др.
Производственный контроль медицинских изделий
Важным моментом в начале рутинного выпуска продукции являются лабораторные испытания медицинских изделий при производственном контроле. Компания СтериПак Сервис проводит лабораторные испытания в аккредитованной лаборатории.