+7 (495) 728-15-87
Правительство Российской Федерации ввело новые ограничительные меры направленные на поддержку российских производителей медицинских изделий.
Расширение списка медицинских изделий для лечебных учреждений, на которые наложены ограничения в госзакупках затронуло детскую ортопедическую обувь, стулья-кресла с санитарным оснащением, аппараты для наркоза ингаляционного, экзопротезы молочных желез имплантируемые на основе силикона, а также костыли, пелёнки детские и взрослые, марлю медицинскую, маски для медперсонала, матрасы против пролежней, аппараты и расходные материалы для искусственной вентиляции легких.
Для деятельности компании СтериПак Сервис, особенно важно, что в перечень вошли эндопротезы крупных конечностей, а именно протезы тазобедренного сустава, протезы коленного сустава, протезы локтевого сустава. Активно работая с российскими производителями эндопротезов, мы очень остро ощущаем потребность в поддержке отечественных производителей на таких чувствительных и социально значимых направлениях, как протезирование крупных суставов конечностей.
Согласно документу, опубликованному на официальном сайте правительства, такие медицинские изделия производятся не менее чем двумя российскими предприятиями в объёмах, достаточных для поставок на российский рынок. Ограничения оправданы и подкреплены необходимостью защитить внутренний рынок и отечественных производителей.
Постановлением Правительства от 5 февраля 2015 года №102 «Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд» утверждены перечень отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств (далее – перечень №1), и перечень медицинских изделий одноразового применения из поливинилхлоридных пластиков, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд.
Подписанным постановлением перечень №1 дополнен 14 видами медицинских изделий. Аналоги каждого из этих медицинских изделий производятся в достаточном объёме не менее чем двумя российскими компаниями в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2011 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Системные требования для целей регулирования», процентная доля стоимости иностранных товаров, использованных при их производстве, составляет не более 50% в цене конечной продукции.
Принятые решения направлены на развитие производства медицинских изделий в России и компания СтериПак Сервис с большим воодушевлением встретила эти положительные изменения в области регулирования производства медицинских изделий!